Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, Tel.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO.. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 gram kremu zawiera 250 mg glikolu propylenowego Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 50 mg alkoholu cetostearylowego na gram kremu.Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jest prowadzony przez Prezesa Urzędu na podstawie art. 28 ustawy Prawo farmaceutyczne.. Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.. Jerozolimskie 181C .. Skojarzona terapia z deksametazonem : Bortezomib Accord podaje się we wstrzyknięciu dożylnym lub podskórnym w zalecanej dawce 1,3 2mg/m powierzchni ciała, dwa razy w tygodniu przez dwa tygodnie w dniach 1., 4., 8. i 11 w 21CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO .. : + 48 22 49 21 301CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO .. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Pramolan, 50 mg, tabletki powlekane 2.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła 2..

Jerozolimskie 181Cproduktów leczniczych w schemacie FOLFIRI.

U pacjentów, u których utrzymuje się wysokie ciśnienie tętnicze krwi podczas stosowania duloksetyny, należy rozważyć zmniejszenie dawki lub stopniowe odstawienie produktu leczniczego (patrz punkt 4.8).. : + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 .Notatka bezpieczeństwa (RA2020-2430533) firmy Stryker dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii trombektomów Trevo XP ProVue Retriever - stentów do trombektomii mechanicznej, wyprodukowanych od 22.07.2019 r. do 09.09.2019 r.CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO <{MM/RRRR}> <{DD/MM/RRRR}> <{DD miesiąc RRRR}> <11.. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 2 mg lacydypiny (Lacidipinum).. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lacipil, 2 mg, tabletki powlekane 2.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NALPAIN 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2.. IMOVAX POLIO, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce .. Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.. Jeżeli zamiarem podmiotu na rynku farmaceutycznym jest wprowadzenie produktu leczniczego tylko i wyłącznie w Polsce, organem właściwym do wydania pozwolenia jest Prezes Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Przepisy PF określają skrupulatnie kolejne etapy postępowania administracyjnego - od wszczęcia postępowania w .Charakterystyki Produktów Leczniczych Charakterystyki Produktów Leczniczych..

Poniżej znajduje się lista dopuszczonych do obrotu produktów leczniczych, dla których Roche Polska Sp.

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO STAMARIL Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.. PL-02 222 Warszawa .. Przed rozpoczęciem nowego cyklu leczenia: Bezwzględna liczba neutrofili powinna wynosić ≥ 1000/mm3 Liczba płytek krwi powinna wynosić ≥ 75 000/mm3 Według oceny lekarza, objawy toksyczności niehematologicznej powinny powrócić do stanuCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1.. Do Rejestru wpisane są: produkty lecznicze posiadające pozwolenie wydane przez Prezesa Urzędu w procedurach narodowej (NAR), wzajemnego uznania (MRP) oraz .Charakterystyka Produktu Leczniczego 1.. Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.. Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.. INSTRUKCJA PRZYGOTOWANIA PRODUKTÓW RADIOFARMACEUTYCZNYCH> <Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.>Charakterystyka produktu leczniczego jest tworzona na podstawie dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi z dnia 6 listopada 2001 roku oraz ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 (z późniejszymi zmianami).1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1..

Aby uzyskać dodatkowe informacje o działaniach toksycznych irynotekanu, 5-FU lub kwasu folinowego, należy zapoznać się z odpowiednimi aktualnymi charakterystykami produktu leczniczego.

Nie wszystkie postaci leku lub wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.Wyniki wyszukiwania: Ludzki Rejestr Produktów Leczniczych - Produkty lecznicze wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO .. Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych .. Szczepionka przeciw żółtej febrze, żywa.produktu leczniczego.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO .. Informacja o naszych produktach.. Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg chlorowodorku nalbufiny.. 3.CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1.. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.. METFORMAX 500, 500 mg, tabletki .. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 277,25 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce.CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. : +48 22 49 21 301Charakterystyki Produktów Leczniczych Lundbeck Poland Sp.z o.o. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.. Zgodnie z powyższym poniżej udostępniamy Charakterystyki produktów leczniczych, objętych Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 października 2020 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia z dnia 21 października 2020 r., poz. 88).Charakterystyki i ulotki produktów leczniczych..

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sodu benzoesan i czerwień koszenilowa.stosowania duloksetyny i produktów leczniczych, które mogą powodować zaburzenia jej metabolizmu (patrz punkt 4.5).

Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ACARD 75 mg, tabletki dojelitowe 2.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Floxal, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór 2.. Szczególne grupy pacjentówNiektóre z produktów leczniczych, które mogą mieć na to wpływ: • leki przeciwbólowe (np. fentanyl, tramadol) • antybiotyki (np. klarytromycyna, doksycyklina) • leki przeciwnowotworowe (np. kabazytaksel) • przeciwzakrzepowe produkty lecznicze (np. acenokumarol, warfaryna)CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO .. : +CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1.. Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Oviderm, 250 mg, krem 2. : + 48 22 49 21 301 .CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO .. Należy wdrożyć leczenie lekami przeciwbiegunkowymi i nawadnianie w miarę potrzeby.. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,74 mg diklofenaku (Diclofenacum).. Advagraf (takrolimus), kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (0,5 mg, 1 mg, 3 mg, 5 mg) Asamax (mesalazyna), czopki (250 mg, 500 mg) Asamax .CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. zm.) oraz rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych (Dz. U. Nr 210, poz. 1327) i podlega określonym w nich ograniczeniom:Charakterystykami Produktów Leczniczych (ChPL) tych leków.. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO .. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Rutinoscorbin, 25 mg + 100 mg, tabletki powlekane 2.. 1 ampułka o objętości 2 ml zawiera 20 mg chlorowodorku nalbufiny.. Jerozolimskie 181CCharakterystyki Produktów Leczniczych..